Медицинская генетика

Учение о наследственном здоровье человека и путях его улучшения –

Библиотека фрагментов ДНК из хромосом человека –

Заболевания, проявляющиеся у человека при рождении, имеющие наследственную природу или связанные с нарушением эмбрионального развития, –

Совпадение признаков у однояйцевых и разнояйцевых близнецов –

Болезни с наследственной предрасположенностью, вызываемые изменениями нескольких генов и требующие для проявления воздействия определённых факторов внешней среды, –

Установление последовательности нуклеотидов в хромосомах –

Схематическое обобщённое изображение кариотипа с соблюдением количественных отношений между отдельными хромосомами –

Геномная мутация, характеризующаяся добавлением одной хромосомы к паре аутосом или половых хромосом, –

Один из методов дородовой диагностики плода, состоящий в исследовании околоплодной жидкости, –

Лицо, по отношению к которому составляется родословная, т. е. исследуется его наследственность, –

Генные болезни, связанные с мутациями отдельных генов вследствие преобразования химической структуры ДНК, –

Антиген, содержащийся в эритроцитах, способный привести к возникновению конфликта между организмом матери и плода, –